许多携带同一种隐性致病基因的夫妻，他们自身身体健康、无任何病症表现，日常生活、工作均不受影响，却在生育这件事上，面临极高的遗传风险。很多家庭因一胎患病、反复胎停流产、产检高危异常等问题，彻底陷入生育焦虑。

针对这些家庭的核心问题，锦欣国际欧亚试管表示，夫妻携带同一种基因，完全可以通过第三代试管婴儿技术，精准规避遗传风险，实现健康生育。

基因携带家庭，试管婴儿是理想生育方案：

根据孟德尔遗传定律，若夫妻双方精准携带同一种隐性致病基因，自然受孕的遗传概率是固定且无法人为改变的：每一次自然受孕，胚胎25%概率完全遗传致病基因、出生后确诊遗传病，50%概率成为和父母一样的无症状基因携带者，仅有25%概率完全正常、不携带任何致病基因。

自然受孕无法提前筛选胚胎基因，只能在孕期通过产检、羊水穿刺排查，一旦确诊胎儿携带致病基因、存在患病风险，只能进行引产。但第三代试管婴儿技术能通过基因检测选出健康优质的囊胚，阻隔致病基因的传续。所以，在夫妻同点位携带基因的情况下，做三代试管婴儿可从根源上阻隔后代罹患遗传性疾病的可能，实现孕前的优生干预。

锦欣国际欧亚试管：定制化方案，护航优生

锦欣国际深耕辅助生殖领域多年，针对夫妻同携同种基因的特殊生育需求，欧亚试管专家会采用PGT-M单基因遗传病精准筛查技术，从根本上解决遗传难题。三代试管PGT-M技术聚焦单基因遗传缺陷，能够在胚胎移植前，对胚胎的全部基因序列进行精准检测，精准区分正常胚胎、携带胚胎、患病胚胎。

1、制定专属试管方案

在试管进周前，专家会对生育需求双方进行全面的生殖相关检查，包括女性的优生优育5项筛查、性激素六项、AMH、阴超检查，及甲状腺功能、盆腔彩超、心电图检查、基因测试等；男性的精液分析报告、优生五项和基因测试等，以此了解其生育能力，并量身定制试管方案。

2、先进试管技术助孕

进入试管周期后，专家会根据女性的年龄、卵巢功能、基础卵泡数量等方面，为其制定专属合适的促排方案，然后使用天然、无副作用的药物进行促排卵。在用药期间，专家会通过B超跟踪、监测卵泡的发育情况，并结合女性对药物的反应程度调整用药剂量和时长。之后专家会在恰当时间对女性进行安全无痛取卵，以获取更多优质成熟的卵子。

男性完成取精后，专家会借助显微操作系统将单一健康的精子直接注射到卵子内，使其受精，提高受精率，并将受精卵培育成由100多个细胞组成、生命力旺盛、活性强、发育潜能高的囊胚。

在囊胚移植前，专家会准确提取囊胚的滋养层细胞进行PGT基因检测。囊胚分化明显，能明确划分出内细胞团（将来发育成胎儿的各个器官和组织）和外滋养层（将来发育成胎盘）。专家提取囊胚的外围细胞做切片进行基因检测，不会对囊胚的结构、质量、健康度、完整性等产生任何影响或损害。

欧亚试管普遍采用NGS技术，能完成全基因组测序。通过该项筛查，能够对囊胚的非整倍性、节段性非整倍性、不平衡染色体重排和嵌合体进行检测，判断囊胚染色体是否存在异常情况或携带遗传性致病基因，有效规避因染色体异常导致的胎儿出生缺陷。

真实案例见证：基因携带家庭在这里圆梦

C女士夫妇就是典型的同种基因携带家庭。夫妻二人身体健康，无任何疾病症状，婚后自然生育一胎，孩子出生后确诊地中海贫血症。夫妻二人渴望生一个健康的孩子。

在多方对比了解后，C女士夫妇了解到双威生育中心的单基因遗传病优生助孕技术，专程前来就诊。专家团队为夫妻二人复核基因报告，精准锁定了致病基因位点，并定制了精细化的三代试管PGT-M筛查方案。

在专属促排方案调理下，顺利获取9颗优质卵子，培育出多枚优质胚胎。经实验室精准基因筛查后，成功筛选出2个完全无致病基因、染色体正常的健康胚胎。专家择机完成胚胎移植，配合个性化保胎方案，C女士顺利妊娠。整个孕期产检各项指标全部正常，分娩一名健康宝宝，圆了家庭的二胎梦。