锦欣国际欧亚试管深耕海外辅助生殖服务多年，对接Praram3 IVF Center、吞武里挽伦曼医院等高端生殖机构，依托标准化诊疗体系、先进的PGT基因检测技术，帮助万千家庭规避胚胎基因缺陷，实现了生育健康宝宝的心愿。

临床数据显示，人类自然受孕的胚胎中，染色体异常率远超大众认知，且随着备孕夫妻年龄增长，异常概率会大幅攀升。随着年龄的增长，生育需求者的身体机能会出现衰退现象，精子、卵子品质会随之变差，同时生殖细胞的染色体着丝粒也会随之老化，易导致减数分裂时出现染色体不分离，或有丝分裂时基因表达错误的情况，使染色体畸变概率增加。而且即使是一方染色体异常，也会有很大概率遗传给后代。

正常人体共有23对染色体（22对常染色体和1对性染色体），而一旦出现数量畸变、结构畸变等情况，就称之为染色体异常。数量畸变：整倍体和非整倍体畸变，如染色体数目增多、减少和出现三倍体等。结构畸变：即染色体缺失、易位、倒位、重复等。

单基因遗传病，涵盖地中海贫血、SMA脊髓性肌萎缩症、血友病、遗传性耳聋、多囊肾、进行性肌营养不良等常见遗传性疾病。这类遗传病具有家族遗传特性，夫妻双方看似身体健康，却可能是隐性携带者，自然受孕有极大概率将致病基因传递给子代。

一代、二代试管婴儿技术仅能解决精子、卵子结合及受孕难题，无法对胚胎基因与染色体进行筛查，无法规避先天遗传缺陷。而第三代试管婴儿PGT技术通过植入前胚胎遗传学检测，能够在胚胎移植前完成全面基因筛查，精准剔除所有存在基因缺陷、染色体异常的不良胚胎，仅挑选健康优质胚胎移植，从根源上杜绝遗传性疾病患儿出生，大幅提升着床成功率与活产率。

三代试管核心技术：精准筛查，全方位规避基因缺陷

锦欣国际合作的泰国生殖医院，均采用国际前沿的NGS下一代全基因组测序技术，搭配标准化PGT筛查体系，检测准确率高达99%以上，远超行业平均水平。

NGS基因测序技术，具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点。该技术不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，还能准确到染色体上细小的微缺失，能全面保障囊胚的质量。

PGT筛查体系包含PGT-A、PGT-M、PGT-SR三大核心检测项目，覆盖染色体数目异常、单基因遗传病、染色体结构异常等各类基因缺陷问题。

PGT-A染色体非整倍体筛查：

可对囊胚全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等异常情况，保障囊胚的健康。通过PGT-A技术，可将移植妊娠成功率提升至79%以上，同时能将早期流产率降低60%以上。

PGT-M单基因遗传病筛查：

针对有家族单基因遗传病史的家庭，PGT-M技术可实现定制化精准筛查。专家会根据夫妻双方的基因检测报告，针对家族特定致病基因位点设计专属探针，精准检测胚胎是否携带致病基因，有效阻断地中海贫血、血友病、SMA、遗传性耳聋、白化病等近300种常见单基因遗传病的代际传递。

PGT-SR染色体结构重排筛查：

很多夫妻存在染色体平衡易位、倒位、重复等结构异常，自身无任何发病症状，身体体征正常，但自然受孕或普通试管移植后，极易出现胚胎染色体结构异常，引发反复流产、胎停、胎儿畸形。PGT-SR技术能够筛选出染色体结构完全正常的胚胎进行移植，完美解决染色体结构异常携带者的优生难题。

泰国第三代试管婴儿基因筛查技术，适配绝大多数有基因规避、优生优育需求的家庭。

1.高龄备孕人群：35岁以上高龄夫妻，卵子、精子质量下降，染色体异常概率大幅升高，自然受孕风险极高，三代试管可精准筛选健康胚胎，降低高龄生育风险。

2.家族遗传病史家庭：夫妻一方或双方携带地中海贫血、血友病等单基因遗传病基因，可通过PGT技术阻断遗传病传递，生育健康宝宝。

3.反复流产、胎停人群：多次自然流产、孕早期胎停，排查后发现主要诱因为胚胎染色体异常、基因缺陷时，可通过基因筛查规避同类问题。

4.追求极致优生优育的家庭：希望提前规避隐性基因缺陷，实现科学优生的家庭。