数据显示，自然受孕中约有40%的胚胎存在染色体异常问题，这也是导致胎停流产、新生儿缺陷的核心诱因。传统备孕与常规试管技术，无法提前甄别胚胎遗传隐患，只能在胚胎着床甚至胎儿成型后发现问题。

但随着辅助生殖技术与基因检测医学的迭代升级，锦欣国际（梦美生命）依托全球化医疗资源、欧洲标准化诊疗体系与前沿基因检测技术，以精准、安全、全面的基因筛查能力，从胚胎源头剔除遗传缺陷、规避生育风险，让每一个新生命都能健康、圆满诞生。

传统孕育的健康隐患：

人体23对染色体承载着人体全部遗传信息，无论是高龄备孕导致的卵子质量下降，还是夫妻双方隐性基因问题，都极易引发胚胎染色体数目缺失、重复、结构易位等异常情况，直接引发着床失败、反复胎停、习惯性流产等问题。

很多夫妻看似身体健康，实则携带地中海贫血、白化病、血友病、遗传性聋哑、囊性纤维化等数百种隐性遗传病基因。这类疾病具有隐匿性强、遗传概率高的特点，常规孕前检查无法精准甄别，一旦遗传给胎儿，将导致新生儿终身患病。

以夫妻一方或双方染色体异常为例：这会导致女性发生难孕育、胎儿早期流产、胎停育等不良情况。如果父母一方或双方是染色体平衡易位的携带者，那么子女中有1/4的概率发生流产，有1/4的概率为易位型先天愚型，有1/4的概率为染色体平衡易位基因携带者，只有1/4的几率为正常的孩子。

科技赋能优生：锦欣国际欧亚试管基因筛查技术

欧亚试管基因筛查技术，严格遵循欧洲生殖医学诊疗标准，整合NGS二代测序技术、囊胚精准培育技术、无创胚胎检测技术等多项前沿科技，实现了从染色体数目、结构到单基因位点的全覆盖精准检测，能够彻底解决传统筛查技术精准度低、检测范围窄、损伤胚胎的弊端。

1、PGT-A染色体数目筛查

PGT-A筛查可全面检测人体23对染色体的数目完整性，精准甄别异常胚胎，彻底规避因染色体数目异常引发的各类生育问题。新一代NGS高通量测序技术，测序深度更高、数据分析更全面，远超传统FISH、PCR筛查技术。

2、PGT-M单基因病筛查

基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常，就可能导致胎儿罹患特定疾病，如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能把这种疾病遗传给下一代。而PGT-M单基因位点精准筛查技术可精准检测近300种常见及罕见单基因遗传病，从源头上保证优生优育。

3、PGT-SR染色体结构筛查

PGT-SR专项筛查技术可精准检测胚胎染色体结构异常问题，甄别结构异常胚胎，筛选出染色体结构完整的健康胚胎进行移植，完美适配染色体异常夫妻、多次不明原因流产家庭的优生需求，破解结构性染色体异常带来的生育难题。

4、无创胚胎筛查

传统胚胎基因筛查需要提取胚胎细胞进行检测，可能对胚胎造成微小损伤，影响胚胎发育潜能。锦欣国际欧亚试管采用无创筛查技术，能够极大程度保护胚胎活性，在保证筛查精准度的同时，彻底规避检测过程对胚胎的伤害，保障胚胎健康发育。

发育三天的早期胚胎是由8-12个细胞组成的实心细胞团，细胞还未完全分化，形态结构不稳定，在细胞提取过程中容易损害胚胎的质量与活性。若提取的细胞刚好是未来要发育成胎儿的部分，就会直接导致胚胎功能缺陷。即便在移植后能够成功妊娠，也易导致胎儿出生缺陷。

而欧亚专家会将受精卵培养5-6天，至其达到囊胚期。囊胚由一百多个细胞组成，形态、结构都相当稳定，且每一个细胞都是全能细胞。专家会在显微镜下分辨囊胚的内、外围细胞，并准确提取囊胚的4-8个外围细胞做切片，不会伤及将来要发育成胎儿各种器官、组织的内围细胞，能确保囊胚本身的质量不受影响，更不会对宝宝的健康发育造成损害。

从受精卵裂变发育到囊胚状态，对环境的要求非常严苛，只有在恒温箱内模拟人体子宫环境，使其在温度、湿度、氧气浓度等方面都与子宫相似，才能满足囊胚的生长条件。专家会通过24小时Timelapse系统实时监控胚胎生长发育情况，及时更替每一阶段所需的培养液，以提高囊胚培育的成功率。