很多家庭饱受遗传病代代相传的困扰，夫妻双方身体健康，却暗藏隐性致病基因，备孕屡屡失败、孕期产检异常、宝宝出生后罹患先天遗传病。随着辅助生殖医学的迭代革新，锦欣国际欧亚试管依托前沿的第三代试管婴儿PGT精准筛查技术，打破了遗传病垂直传递的困境，通过精细化、全维度的胚胎基因检测，实现了近300种常见、高发遗传病的精准阻断。

三代试管婴儿阻断遗传病的核心技术原理：

欧亚试管专家表示，胚胎植入前遗传学检测技术（PGT），可在孕前对胚胎进行精准预判，从根源杜绝遗传病胎儿着床发育，真正实现出生缺陷的一级预防。

1、精准促排获取优质卵子

专家会根据女性的年龄、卵巢功能、基础卵泡数目以及激素水平等制定合适的促排方案，并通过验血和B超检查准确掌握卵泡具体的发育情况，同时确定合适的取卵时机。

2、体外受精获取受精卵

专家会在获得优质卵子和精子的基础上，通过ICSI单精子注射技术将经过洗涤优化的精子直接注射到卵子内，使其结合受精形成受精卵。之后将受精卵放在囊胚培育保温箱中培育。

3、显微操作提取胚胎细胞

先进的胚胎实验室能模拟人体子宫环境，让受精卵在温度、湿度、含氧量、酸碱度等均与子宫内环境相似的条件下生长发育5天，形成由一百多个细胞组成的囊胚。

囊胚清晰地分化了滋养层细胞（未来形成胎盘）和内细胞团（未来发育成胎儿），且形态结构更稳定、生命力更旺盛、活性也更强。胚胎学家会运用精密显微操作技术，在不损伤胚胎核心细胞团（未来发育为胎儿本体）的前提下，精准提取胚胎的外围滋养层细胞。全程无创、安全，不会影响胚胎活性与后续着床发育，规避活检操作对胚胎的伤害。

4、高通量二代测序选出健康囊胚

将提取的细胞样本送入高端基因检测实验室后，专家会通过高通量二代测序技术等，对胚胎的染色体数目、结构、单基因位点进行全方位、无死角的深度解析。精准识别胚胎是否携带致病基因突变、染色体缺失、重复、易位、三体等异常问题，通过大数据比对与遗传学精准分析，区分健康胚胎、致病基因携带胚胎、患病胚胎，筛选出无遗传病、染色体正常、基因健康的优质胚胎移植，从根本上阻断遗传病的传递。

全面覆盖：阻断近300种高发性遗传疾病

1、单基因遗传病

单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病。PGT-M专项检测体系可通过对胚胎细胞DNA的检测，精准识别出携带致病基因的胚胎，避免其被移植，从而阻断这类遗传病的传递。其中包括大众熟知的α/β地中海贫血、甲型/乙型血友病、遗传性耳聋、成人型多囊肾、脊髓性肌萎缩症（SMA）、苯丙酮尿症、白化病、红绿色盲、杜氏肌营养不良等。

2、染色体异常遗传病

染色体异常是导致高龄备孕失败、反复流产、胎停育、胎儿畸形、唐氏综合征的核心原因，也是临床常见的遗传生育风险。欧亚试管的PGT-A/PGT-SR双重筛查技术，可全面检测染色体数目异常与结构异常，涵盖21-三体唐氏综合征、18-三体爱德华氏综合征、13-三体帕陶氏综合征等常见染色体异常疾病。

锦欣国际欧亚试管配备专业的遗传咨询师团队，可为每一位客户完成全面的家族病史调研、基因预筛查，针对性定制专属PGT筛查方案，在精准阻断遗传病的同时，大幅提升试管成功率。

哪些家庭需要通过三代试管阻断遗传病？

染色体异常：胎儿的染色体核型是由分别来自父母的23条染色体重组配对而成，若男女一方或双方存在染色体异常，受孕后胎儿发生染色体异常的几率极大，易导致胎停、流产等不良现象发生。

大龄生子：随着年龄增长，男性的精子和女性的卵子质量都会有所下降，染色体异常发生率增高，胎儿发生畸形的概率就较大。

具有家族遗传病史：由遗传物质改变所致的疾病具有亲代向子代遗传、代代相传的倾向。

有过不良生育史：既往生育过有缺陷的孩子，其再生育发生率也会很高。以地中海贫血症为例，既往生育过重度地贫孩子，再生育时，宝宝完全健康的几率仅为1/4。