在生命的遗传密码中,染色体扮演着至关重要的角色,决定着我们身体的各项特征与功能。正常人体细胞拥有23对染色体,它们精确地调控着生命的孕育与成长。一旦染色体的数目或结构发生改变,就如同程序代码出现错乱,会引发一系列严重的问题。从生物学角度来看,染色体异常会干扰基因的正常表达和传递,使胚胎发育过程中无法获得正确的指令,从而引发各种发育障碍。
据医学研究统计,在早期流产的胚胎中,超过半数染色体异常。当精子与卵子结合形成受精卵,如果受精卵的染色体数目不对,胚胎就难以正常着床发育。染色体结构异常,如染色体易位、缺失、重复等,同样危险重重。染色体易位会改变基因的排列顺序,导致胚胎在发育过程中基因表达紊乱,即便成功着床,也极有可能在后续发育中导致胎儿畸形。
面对染色体异常这一严峻挑战,传统的生育方式往往显得力不从心。当夫妻一方或双方存在染色体异常时,精子与卵子结合后形成的胚胎,极有可能携带错误的遗传信息。在这种情况下,即便幸运地成功受孕,胚胎在发育过程中也极易因为染色体异常而出现各种问题,如早期流产、胚胎停育、胎儿畸形等。
而常规的试管婴儿技术,虽然在一定程度上能够帮助不孕不育夫妇实现生育梦想,但在应对染色体异常问题时,也存在明显的短板。一代试管婴儿技术,主要针对女性输卵管因素导致的不孕,对于胚胎的染色体情况无法进行有效筛选。二代试管婴儿技术,主要解决男性因素导致的不育问题,同样无法从根源上排除染色体异常的胚胎。
欧亚试管:生育困境的破局者
欧亚先进的第三代试管婴儿技术,尤其是PGS/PGD技术,染色体异常的生育需求者生育健康宝宝提供坚实保障。
PGS,即胚胎植入前遗传学筛查,能够对胚胎的23对染色体进行全面检测,准确分析染色体的数目和结构是否存在异常,能及时发现染色体数目缺失、多倍体等问题。而PGD,胚胎植入前基因诊断技术,专注于检测胚胎是否携带特定的遗传致病基因,排查单基因遗传病,如地中海贫血、血友病等。通过这两种技术,就能从根源上对胚胎进行筛选,确保移植到母体的胚胎是健康的,大大降低因染色体异常导致的流产、胎停以及胎儿畸形的风险,提高试管婴儿的成功率和健康出生率。
欧亚各地试管医院也汇聚了一批资深的专家团队,他们是生殖医学领域的精英。这些专家不仅拥有顶尖的专业资质,还积累了丰富的临床经验,在解决染色体异常相关的生育难题上,有着卓越的实力。阿儿法国际辅助生殖中心是一所由资深生殖专家及胚胎学家组成的医疗中心,其科学家和医生团队在多个国际会议已发布超过150篇研究论文,获得了多项由国际平台颁发的奖项。
拉玛3生殖中心,是一所现代化的世界先进水平的医院,配备国际领先水平胚胎实验室,由泰国资深生殖专家带队,致力于提供世界一级水平的医疗服务,以“高成功率、高养囊率、高效省时、高度保障、高质服务”的优势,帮助了越来越多的国内赴泰试管家庭实现好孕。
Time Clinic科学家杨志鸿,是医学博士、国际知名遗传学专家和国际胚胎遗传领军者、国际生殖遗传学学会(ISRG)联合创始人兼秘书长;
RCMC妇幼生殖研究中心副院长Karine K.Arustamyan,是埃里温国立医科大学研究生和继续教育学院妇产科教授,欧洲人类生殖和胚胎学协会成员;Konoeva Rakhat Toktogulova胚胎师在临床实验室诊断方面拥有28年工作经验,具备生殖胚胎学领域的所有基本技能。
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